예술인 창작 지원금 빨리 신청하세요.

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예술인 창작지원금에 대해 궁금하신가요? 아래에 2025년 예술인 창작지원금에 대한 개요, 신청 대상, 신청 방법, 신청 제외자, 주의사항 및 지원금을 받지 못하는 경우의 예시를 번호로 나누어 설명해 드리겠습니다. 중요한 사실은 예술활동증명을 완료 못해도 아래의 내용 대로 예술활동증명신청을 함께 신청진행 바랍니다. 개요 예술인 창작지원금은 예술인의 지속적이고 안정적인 예술활동 환경을 조성하고 동기를 부여하기 위해 1인당 300만 원을 지원하는 사업입니다. 이 지원금은 격년으로 지원됩니다. 예술 15개 분야는 문학, 일반미술, 디자인, 전통미술, 사진, 건축, 일반음악, 대중음악, 국악, 무용, 연극, 영화, 방송, 공연, 만화 입니다. 신청 대상 '예술인 복지법' 상 예술활동증명을 완료한 예술인으로, 공고일 기준 유효하며 국내에 거주하는 내국인이어야 합니다. 신청인 1인 소득인정액이 120%이내 예술인으로 현재 1인 가구 기준 2,870,416원 이니 확인 필요 합니다. 신청 방법 신청은 한국예술인복지재단의 예술활동준비금시스템( www.kawfartist.net )을 통해 온라인으로 진행됩니다.                                                                        신청 기간 및 세부 사항은 해당 시스템의 공고를 참고하시기 바랍니다. 신청기간은 2025. 2. 28 ~ 3. 31. 17:00까지 가능 신청 제외자 이전에 예술활동준비금 지원사업에 선정된 이력이 있는 예술인 2024년 '예술인파견지원-예술로 사업'에 선정된 예술인 한국예술인복지재단에 재직...

길랑바레증후군 증상과 치료내용



길랑바레증후군

길랭-바레 증후군(GBS)은 말초신경계에 영향을 미치는 희귀하고 심각한 자가면역 질환입니다. 팔, 다리 및 호흡 근육의 마비로 빠르게 진행될 수 있는 근육 약화, 따끔거림, 무감각이 특징입니다. 경우에 따라 GBS는 호흡 부전 또는 기타 합병증을 유발하는 경우 생명을 위협할 수 있습니다.

GBS의 정확한 원인은 알려져 있지 않지만 감염이나 다른 외부 요인에 대한 비정상적인 면역 반응에 의해 유발되는 것으로 여겨집니다. 이 장애는 모든 연령이나 성별의 개인에게 영향을 미칠 수 있지만 성인에서 가장 흔히 볼 수 있으며 종종 호흡기 또는 위장관 감염 후에 발생합니다.

GBS의 진단에는 일반적으로 신경학적 검사, 신경 전도 연구 및 신경 기능을 평가하고 증상의 다른 가능한 원인을 배제하기 위한 기타 검사가 포함됩니다. GBS 치료에는 호흡 곤란 모니터링 및 관리와 같은 지지 요법과 염증을 줄이고 면역 체계를 억제하는 약물이 포함됩니다. 적절한 치료와 관리를 통해 대부분의 GBS 환자는 완전히 회복되거나 경미한 잔여 증상만 경험합니다.

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길랑바레증후군 증상

길랭-바레 증후군(GBS)은 말초신경계에 영향을 미치는 희귀하고 심각한 자가면역 질환입니다. GBS의 증상은 사람마다 다를 수 있지만, 이 장애가 있는 개인에게서 흔히 볼 수 있는 5가지 전형적인 증상이 있습니다.

1. 근육 약화: GBS는 일반적으로 다리에서 시작하여 위쪽으로 진행되는 근육 약화를 유발할 수 있습니다. 약점은 대칭적일 수 있으며 신체의 양쪽에 동일하게 영향을 미칩니다. 쇠약은 걷거나 서거나 팔을 사용하는 데 어려움을 겪을 정도로 심각할 수 있습니다.

2. 따끔거림 및 무감각: GBS는 팔, 다리 및 기타 신체 부위에 따끔거림과 무감각을 유발할 수 있습니다. 이 감각은 ​​핀과 바늘 또는 작열감처럼 느껴질 수 있습니다. 저림과 무감각은 마비와 같은 더 심각한 증상으로 진행될 수 있습니다.

3. 호흡 곤란: GBS는 호흡에 사용되는 근육에 영향을 미쳐 호흡 곤란이나 숨가쁨을 유발할 수 있습니다. 심한 경우에는 호흡을 지원하기 위해 기계적 환기가 필요할 수 있습니다.

4. 통증: GBS를 가진 일부 개인은 쑤시거나, 찌르거나, 타는 듯한 심한 통증을 경험합니다. 통증은 근육이나 무감각 및 저림의 영향을 받는 부위에 위치할 수 있습니다.

5. 자율 신경 기능 장애: GBS는 심박수 및 혈압과 같은 비자발적 기능을 제어하는 ​​자율 신경계에도 영향을 미칠 수 있습니다. 자율 신경 기능 장애의 증상에는 심박수 또는 혈압의 변화, 발한, 변비 또는 설사와 같은 위장 문제가 포함될 수 있습니다.

GBS를 가진 모든 개인이 이러한 모든 증상을 경험하는 것은 아니며 증상의 심각성과 진행은 사람마다 크게 다를 수 있다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. GBS의 증상이 나타나면 조기 진단 및 치료가 결과를 향상시킬 수 있으므로 즉각적인 치료를 받는 것도 중요합니다.

치료방법

길랭-바레 증후군(GBS)의 치료에는 일반적으로 염증을 줄이고 회복을 촉진하기 위한 지지 요법과 약물의 조합이 포함됩니다.

첫째 : 지지 요법
여기에는 개인의 호흡, 심박수 및 혈압에 대한 면밀한 모니터링과 필요한 경우 기계적 환기 제공이 포함될 수 있습니다. 근력과 기능을 유지하고 혈전이나 욕창과 같은 합병증을 예방하기 위해 물리 치료와 작업 치료가 권장될 수도 있습니다.

둘째 : 약물치료
GBS 치료에 일반적으로 사용되는 두 가지 약물은 정맥 면역글로불린(IVIG)과 혈장교환술입니다. IVIG는 건강한 기증자로부터 얻은 항체를 포함하는 약물로, 염증을 줄이고 면역 체계를 지원하는 데 도움이 될 수 있습니다. 혈장분리반출술은 면역 반응에 기여할 수 있는 항체가 포함된 혈장을 제거하고 이를 대체 유체로 대체하는 것을 포함합니다.

현재 GBS를 치료할 수 있는 수술은 없습니다. 심한 경우 호흡을 지원하기 위해 기계 환기가 필요할 수 있지만 이는 수술이 아닌 지지 요법으로 간주됩니다.

GBS의 예후는 일반적으로 유리하며 장애가 있는 많은 개인이 완전히 회복되거나 경미한 잔여 증상만 경험할 수 있다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. 그러나 회복 과정은 느리고 예측할 수 없으며 일부 개인은 근육 약화 또는 만성 통증과 같은 장기 또는 영구적인 합병증을 경험할 수 있습니다.

길랭-바레 증후군(GBS)의 사망률은 질병의 중증도, 영향을 받는 개인의 연령 및 전반적인 건강 상태와 같은 여러 요인에 따라 다릅니다.

질병 통제 예방 센터(CDC)에 따르면 미국에서 GBS의 사망률은 약 4-7%이며, 사망의 대부분은 50세 이상의 개인 또는 심각한 호흡 또는 자율 기능 장애가 있는 사람에서 발생합니다. . 그러나 신속하고 적절한 치료를 통해 많은 GBS 환자는 완전히 회복하거나 경미한 잔여 증상만 경험할 수 있습니다.

GBS의 사망률은 상대적으로 낮을 수 있지만, 이 장애는 특히 조기에 진단하고 치료하지 않으면 심각한 이환율과 장기적인 장애를 유발할 수 있다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. 따라서 GBS의 증상이 나타나면 즉시 치료를 받는 것이 중요합니다.

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